產(chǎn)品概況
美國兒童腫瘤組（COG）根據(jù)發(fā)病年齡、初診白細胞數(shù)、染色體和融合基因、初診時CNS或睪丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平，將兒童ALL分為低危[t(12；21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危（MLL重排）和高高危[t(9；22)/BCR-ABL]4組；
4、10和17染色體三體是獨立的預后良好的指標；TEL/AML1，是目前兒童ALL最常見的染色體重排，是預后良好的指標之一；
KMT2A (舊稱MLL)基因改變在急性白血病中的發(fā)生率約為5％～10％，在嬰兒ALL中則高達79％，是預后不良的標志；BCR/ABL占兒童ALL的3％～5％，是最重要的預后不良因素之一，美國（FDA）2013年1月25日批準了格列衛(wèi)一種新的適應(yīng)癥，用于治療新診斷
的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者；
運用多靶標檢測來對兒童ALL病人進行預后評估、治療方案的選擇。
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