熒光原位雜交技術技術原理是將熒光素直接或間接標記的核酸探針或生物素、地高辛等標記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補配對的原則進行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。

熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術，原理是利用報告分子（如生物素、地高辛等）標記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。此時可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待DNA進行定性、定量或定位分析。

① FISH不需要放射性同位素標記，更經(jīng)濟安全。
② FISH的實驗周期短，探針穩(wěn)定性高，特異性好，定位準確，能迅速得到結果。
③ FISH雜交信號增強，靈敏度提高。
④ 多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列。
⑤ 既可在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化，也可在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。

實體瘤探針：乳腺腫瘤、婦科腫瘤、胃腸道腫瘤、淋巴瘤、軟組織腫瘤等
血液腫瘤：淋巴瘤、CML、MDS、AML、MM、ALL等
染色體及長短臂：3號、6號、7號、17號、21號、X\Y染色體等

個性化定制組合服務，
-提供定制探針：
-提供從標本處理、探針設計到雜交檢測一體化服務
-服務內容及周期

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