產(chǎn)品概況
MDS維也納診斷標(biāo)準(zhǔn)中涉及的典型染色體異常檢測（-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y）；
2006年《WHO腫瘤分類系列——造血與淋巴組織腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》將細胞遺傳學(xué)改變作為預(yù)后因素分成3個危險組：
預(yù)后好（低危組）：
細胞遺傳學(xué)正常、del(5q)、del（20q）及-Y單獨出現(xiàn)異常；
預(yù)后差（高危組）：復(fù)雜細胞遺傳學(xué)異常，即≥3個重現(xiàn)性異常，或7號染色體異常；
預(yù)后中等（中危組）：其他細胞遺傳學(xué)異常；
運用多靶標(biāo)檢測來對MDS病人進行預(yù)后評估、治療方案的選擇；
P53缺失位點檢測。
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